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人肝動脈內皮細胞*培養基

簡要描述:

人肝動脈內皮細胞*培養基售后:收到細胞后12天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-11-03

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人肝動脈內皮細胞*培養基

產品名稱

英文名稱

規格

人肝動脈內皮細胞*培養基

Human hepatic artery endothelial cell culture medium

100mL

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人肝動脈內皮細胞*培養基說明書!
 
人肝動脈內皮細胞*培養基細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
500 U (2 x 250 U)Taq DNA Polymerase,5 units/Ál

200 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 5 U enzyme blendExpand 20 kbPLUS PCR System, dNTPack ((long PCR products, 20 to 35 kb))

5,000 U (20 x 250 U)Taq DNA Polym., 5 units/Ál (20

250 UTaq DNA Polymerase, 1unit/Ál (

160 µl (for 40 labeling reactions)DIG-Nick translat.mix f.in sit

granules for 6 x 100 mlDIG Easy Hyb Granules

10 mgLiberase TL Research Grade 10

1 kitLiberase Res. Grade Selection
人肝動脈內皮細胞*培養基高氏合成1號瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 供放線菌培養用。

布氏肉湯 規格: 250g 用途: 用于空腸彎菌培養及運動性觀察。(GB、ISO)

哥倫比亞瓊脂培養基 規格: 250g 用途: 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎菌的培養。(CP、GB、EP、USP)

大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基100mL

UVM培養基/UVM Medium李氏菌的增菌培養250克國產/進口

胰胨大豆瓊脂斜面/TSA/Tryptic Soy Agar培養副溶血性弧菌,做細胞色素氧化酶實驗250克國產/進口

人淺表性膀胱細胞英文名稱:BIU-87

C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2

激素敏感性脂肪酶(LIPE)重組蛋白英文名稱:Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)

腦—心浸萃液態培養基 規格: 100g 用途: 廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養,括營養要求較高的微生物的培養,特別用于飲用天然礦泉水和城...

大鼠膀胱平滑肌細胞*培養基100mL

丙二酸鈉培養基/丙二酸鹽培養基/Malonate Broth用于測定腸道細菌對丙二酸鹽的利用試驗10克國產/進口

豬脫氧膽酸/豬去氧膽酸/異去氧膽酸/二羥基膽烷酸/Hyodeoxycholic acidBR,98%10/25/100克國產/進口
人肝動脈內皮細胞*培養基細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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