MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細胞系說明書細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細胞系說明書細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.156-10 ng/mL人UDP-葡糖醛酸基1-6 (UDPGT 1-6)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human UDP-glucuronosyltransferase 1-6

0.156-10 ng/mL人SUMO-硫酸鹽結合酶UBC9(UBCE9)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human SUMO-conjugating enzyme UBC9

0.156-10 ng/mL人泛醌蛋白1(Ubiquilin-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ubiquilin-1

0.312-20 ng/mL人泛素蛋白連接酶E3A(UBE3A)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ubiquitin-protein ligase E3A
MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細胞系說明書XLT4瓊脂/木糖-賴氨酸-硫酸四癸鈉瓊脂/XTL4 Agar/XLT4 Agar食品中致病菌，特別是沙門氏菌分離培養250克國產/進口

營養瓊脂平板/普通肉湯瓊脂平板/Nutrient Agar Plate一般細菌的培養和細菌總數的測定50塊國產/進口

人膠質母細胞瘤細胞英文名稱：A172

Bcap-37(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

基質金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

堿性蛋白胨水 規格： 250g 用途： 用于嗜堿性細菌特別是弧菌的選擇性增菌培養。(SN/T1022-2010)

α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT)

透明質酸酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

CCDA基礎/彎桿菌培養基基礎/炭孢哌酮脫氧膽酸鹽瓊脂基礎/CCDA Base彎桿菌的分離培養250克國產/進口

慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養250克國產/進口

HuTu-80(人十二脂腸腺)5×106cells/瓶×2

CC-801全細胞裂解液100ug100ug

人黑色素瘤細胞英文名稱：MV3
本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌細胞系說明書說明書！